• Pfizer.com

  • Όροι χρήσης

  • Πολιτική Ιδιωτικότητας

  • Πολιτική σχετικά με τα Cookies

  • Sitemap

  • Disclaimer

HOT TOPIC Placeholder

ΑΥΤΗΝ ΤΗ ΣΤΙΓΜΗ ΕΙΣΤΕ ΕΔΩ:  Αρχική / Φετος γιορταζεται για τριτη χρονια η Παγκοσμια Μερα Ατοπικης Δερματιτιδας

ΦΕΤΟΣ ΓΙΟΡΤΑΖΕΤΑΙ ΓΙΑ ΤΡΙΤΗ ΧΡΟΝΙΑ Η ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΜΕΡΑ ΑΤΟΠΙΚΗΣ ΔΕΡΜΑΤΙΤΙΔΑΣ

https://globalskin.org/component/content/article/78-gs-2019-content/384-...

Η ατοπική δερματίτιδα (συχνά αναφερόμενη και ως ατοπικό έκζεμα) αποτελεί μια χρόνια φλεγμονώδη πάθηση του δέρματος που χαρακτηρίζεται από έντονο κνησμό και υποτροπιάζουσες εκζεματικές βλάβες.1 Στην αιτιολογία περιλαμβάνονται τόσο γενετικοί, όσο και περιβαλλοντικοί παράγοντες.Η γενετική επίδραση είναι ιδιαίτερα ισχυρή, καθώς όταν ένας γονέας πάσχει από κάποιο αλλεργικό νόσημα, οι πιθανότητες εκδήλωσης ατοπικής δερματίτιδας στο παιδί είναι 2-3 φορές μεγαλύτερες, ενώ αν πάσχουν και οι δύο γονείς οι αντίστοιχες πιθανότητες πενταπλασιάζονται.3

Αν και συνήθως ξεκινά στη βρεφική ηλικία, επηρεάζοντας περίπου δύο στα δέκα παιδιά, η πάθηση παραμένει  αρκετά συχνή και στους ενήλικες και φαίνεται ότι η έναρξη στην ενήλικο ζωή είναι συχνότερη από ό,τι θεωρείτο. Πλέον, περίπου ένας στους δέκα ανθρώπους παγκοσμίως πάσχει από ατοπική δερματίτιδα, κάνοντάς τη μια από τις συνηθέστερες χρόνιες ασθένειες 1,4,5  , ενώ παράλληλα η επίπτωση του νοσήματος αυξάνεται τα 30 τελευταία χρόνια1,5 . Στην Ελλάδα η αύξηση αυτή επιβεβαιώθηκε για τον παιδιατρικό πληθυσμό σε διαφορετικές μελέτες6,7, ενώ τα πιο πρόσφατα δεδομένα από την περιοχή της Κρήτης δείχνουν ότι το 10% των παιδιών ηλικίας 4 ετών πάσχουν από ατοπική δερματίτιδα.8

 Περίπου στο 60% των περιπτώσεων το νόσημα εμφανίζεται στον πρώτο χρόνο ζωής, αλλά μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία.9 Πρώτα κλινικά σημεία, πριν την εκδήλωση των τυπικών δερματικών βλαβών του εκζέματος, μπορεί να αποτελούν η ξηρότητα και τραχύτητα του δέρματος και η πορεία του νοσήματος μπορεί να είναι συνεχής για μεγάλα χρονικά διαστήματα ή με εξάρσεις και υφέσεις.1 Οι βλάβες της ατοπικής δερματίτιδας μπορεί να επηρεάζουν οποιοδήποτε σημείο του σώματος, αλλά τυπικά παρουσιάζουν συγκεκριμένα χαρακτηριστικά και κατανομή ανάλογα με την ηλικία, όπως πχ  οι οξείες βλάβες που τρέχουν υγρό στο πρόσωπο των βρεφών ή οι ξηρές και παχυσμένες βλάβες στο λαιμό και τα χέρια των εφήβων και ενηλίκων. 1 Σημαντικό είναι επίσης να γνωρίζουμε ότι το ατοπικό δέρμα έχει ευπάθεια σε δερματικές λοιμώξεις.

Όμως ο κνησμός και οι δερματικές βλάβες αποτελούν μόνο ένα κομμάτι του προβλήματος, καθώς το νόσημα μπορεί να ασκήσει βαθύτερες επιδράσεις: τα συμπτώματα, οι διαταραχές του ύπνου και η κοινωνική επιβάρυνση λόγω αμηχανίας από τις εμφανείς δερματικές βλάβες επηρεάζουν σημαντικά την ψυχοκοινωνική ευεξία τόσο των ασθενών, όσο και των οικογενειών τους. Στα παιδιά, η επίδραση της ατοπικής δερματίτιδας στην ποιότητα ζωής που σχετίζεται με την υγεία είναι παρόμοια με εκείνη άλλων σημαντικών παιδιατρικών νοσημάτων, όπως το άσθμα ή ο διαβήτης. Επιπλέον τα παιδιά και οι έφηβοι διατρέχουν 1,5 φορές μεγαλύτερο κίνδυνο για εμφάνιση  Διαταραχής Ελλειμματικής Προσοχής ή/και Υπερκινητικότητας10 , και εμφανίζουν συχνότερα κατάθλιψη, αγχώδεις διαταραχές  και διαταραχές συμπεριφοράς11. Ομοίως οι ενήλικοι με ΑΔ είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν κατάθλιψη και άγχος  σε σχέση με υγιή άτομα.2

Πέρα από την επίδραση στην ποιότητα ζωής του ασθενή, σημαντική είναι και η επιβάρυνση που προκαλείται και στις οικογένειες παιδιών που πάσχουν από ΑΔ. Η απώλεια  ύπνου δεν είναι μόνο σημαντική για το μικρό ασθενή, αλλά και για τους γονείς ή τα αδέρφια του. Ο γονέας παιδιού με ατοπική δερματίτιδα μπορεί να χάνει μέχρι και 2,5 ώρες ύπνου κάθε βράδυ, ειδικά σε εξάρσεις του νοσήματος.12  Οι περιορισμοί που προκύπτουν στη φυσιολογική οικογενειακή ζωή, οι δυσκολίες με τα περίπλοκα σχήματα περιποίησης και το αυξημένο έργο που απαιτείται από την πλευρά των γονέων, τους οδηγεί συχνά σε εξάντληση και αισθήματα όπως απελπισία, ενοχές, θυμό και κατάθλιψη.12

Το νόσημα λοιπόν προκαλεί σημαντική ψυχοκοινωνική επιβάρυνση στους ασθενείς και τις οικογένειες τους. Επιπλέον αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο ατοπικών νοσημάτων, όπως άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα και τροφική αλλεργία, αλλά και διαταραχών της ψυχικής σφαίρας, όπως προαναφέρθηκε.1  Έτσι η ΑΔ μπορεί να μην έχει θνητότητα, αλλά πέραν αυτού, προκαλεί παγκοσμίως τη μεγαλύτερη επιβάρυνση στην υγεία ανάμεσα σε όλα τα δερματολογικά νοσήματα. 1

Λόγω της χρονιότητας του προβλήματος, οι ασθενείς ή οι φροντιστές τους χρειάζονται κατανοητές και σαφείς οδηγίες για την εξατομικευμένη αντιμετώπιση του, λαμβάνοντας υπόψη τις διαφορετικές θεραπευτικές επιλογές και τη διαφορετική κλινική ανταπόκριση του κάθε ασθενή. 13 Η εκπαίδευση των ασθενών και γονέων είναι απαραίτητη για την κατανόηση και εφαρμογή των θεραπειών και τη βέλτιστη διαχείριση του νοσήματος μετά τη διάγνωση και τους επιτρέπει να είναι ικανοί να αναγνωρίζουν την συμπτωματολογία και να αντιλαμβάνονται την ανάγκη και το όφελος των θεραπευτικών επιλογών.13 Οι τοπικές θεραπείες, περιλαμβανομένης της περιποίησης του δέρματος με ενυδατικά και μαλακτικά σκευάσματα, καθώς και η αντιφλεγμονώδης αγωγή, αποτελούν τον ακρογωνιαίο λίθο στη διαχείριση της πάθησης, ενώ σημαντική είναι και η αποφυγή των εκλυτικών παραγόντων ( όπως μάλλινα ρούχα, καπνός τσιγάρου, ερεθιστικές χημικές ουσίες, κτλ.).1,13,14, Με αυτό τον τρόπο επιτυγχάνεται τόσο η γρήγορη και αποτελεσματική βραχυπρόθεσμη διαχείριση των εξάρσεων της νόσου, όσο  και ο μακροχρόνιος έλεγχος.13

Η ατοπική δερματίτιδα αποτελεί ένα συχνό σύνθετο νόσημα και παραμένουν ακόμα πολλά αδιευκρίνιστα ερωτήματα γύρω από την αιτιολογία, τις κλινικές εκδηλώσεις, τη φυσική πορεία και τους παράγοντες που το επηρεάζουν.1 Οι ασθενείς και γονείς θα πρέπει να συμμετέχουν ενεργά στις αποφάσεις για τη διαχείριση του νοσήματος ώστε να το αντιμετωπίσουν επιτυχώς, με τη βοήθεια πάντα του γιατρού τους.13

  1. Weidinger S et al. Lancet 2016; 387: 1109-1122.
  2. Weidinger S et al. Nat Rev Dis Primers 2018; 4: 1.
  3. Eichenfield LF et al. J Am Acad Dermatol 2014; 70: 338-51.
  4. Bieber T. Ann Dermatol 2010; 22: 125–137.
  5. Leung DY et al. J Clin Invest 2004; 113: 651-657.
  6. Anthracopoulos MB et al. Allergy Asthma Proc 2011; 32: 56-62.
  7. Vakirlis E et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 2017; 10: 99-104.
  8. Fuertes E et al. Environ Int 2020; 136: 105474
  9. Silverberg NB. Cutis 2016; 97: 267-271.
  10. Schmitt J et al. Allergy 2010; 65: 1506-24.
  11. Yaghmaie P et al. J Allergy Clin Immunol 2013;131: 428–33.
  12. Lewis-Jones S. Int J Clin Pract 2006; 60: 984-92.
  13. Wollenberg A et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2018; 32: 657-682.
  14. Eichenfield LF et al. J Am Acad Dermatol 2014; 71: 116-32.
PP-PFE-GRC-0608-SEP20
TΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΜΑΣΣΚΟΠΟΣ & ΟΙ ΑΞΙΕΣ ΜΑΣΗ ΙΣΤΟΡΙΑ ΜΑΣΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ - ΑΝΑΡΤΗΣΕΙΣΗ PFIZER ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑΕΡΕΥΝΑ & ΑΝΑΠΤΥΞΗΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣΑΝΕΞΑΡΤΗΤΕΣ ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΕΡΕΥΝΕΣΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣΦΑΡΜΑΚΑ ΥΠΟ ΑΝΑΠΤΥΞΗΠΡΟΪΟΝΤΑΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΟΥΜΕΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΕΥΘΥΝΗΔΗΜΟΣΙΟΠΟΙΗΣΗ ΠΑΡΟΧΩΝTRANSPARENCY MALTATRANSPARENCY CYPRUSΕΘΕΛΟΝΤΙΚΕΣ ΔΡΑΣΕΙΣΚΟΙΝΩΝΙΑΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΔΩΡΕΕΣ ΚΑΙ ΧΟΡΗΓΙΕΣ ΣΕ ΣΥΛΛΟΓΟΥΣ ΑΣΘΕΝΩΝΟΙ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΟΙ ΜΑΣ